格隆汇8月29日丨艾美疫苗(06660.HK)宣布，集团吸附破伤风疫苗已于2024年8月向中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式提交了临床试验申请。该疫苗的研发符合公司产品研发战略布局，是实现公司研发多联多价产品的重要一步，将进一步完善公司的产品梯队，有利于巩固公司在国内非免疫规划疫苗(二类疫苗)领域的行业地位，有利于公司疫苗业务的可持续发展。 破伤风是一种极为严重的潜在致命性疾病，目前接种破伤风疫苗是预防破伤风最经济、最有效的措施。此外，集团正在积极推进吸附无细胞百白破-HIB联合疫苗

格隆汇8月29日丨艾美疫苗(06660.HK)公布，集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，利用mRNA技术平台优势，通过持续的技术创新，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发，并已于2024年8月首次向美国食品和药品监督管理局(FDA)提交了mRNA RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗以及mRNA带状疱疹疫苗的临床试验预申请。 上述两款mRNA疫苗产品已于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验预申请。 此次递交美国FDA临床试验预申请，是基于集团的国际化战略，以及